几个月可以查胎儿智力?

鞠雨晗鞠雨晗最佳答案最佳答案

怀孕4个月左右,也就是16-17周,就可以通过无创DNA检测来评估宝宝可能的遗传风险了(如唐氏综合征)。 唐筛是通过抽血化验来评估胎儿患有唐氏综合征的风险,准确率大概在60%-70%; 无创DNA检测是通过采集妊娠晚期母血中的游离DNA,来检测胎儿染色体异常的风险,包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等,准确率为99%以上。 但这些检测只能筛查出宝宝是否存在遗传缺陷的可能,并不能作为诊断。如果想要了解胎儿具体的情况,比如大脑发育情况等,则需要做四维彩超检查。 怀孕22-26周,是胎儿脑部发育的黄金时期,这个时期胎宝宝每个神经细胞之间的通讯连接正在建立并不断更新,脑神经突触的数量也达到峰值,此时接受超声波检查可以获得更清晰的脑部结构图像,了解到胎儿是否有脑积水等发育问题。 孕晚期的超声检查还能看到胎宝宝的生理活动,比如打嗝、吞咽等活动,还可以观察到胎宝宝是否会露出微笑或者皱眉头等行为,以此来判断宝宝的精神状态。

不过需要特别说明的是,虽然孕早期、孕中期的超声检查可以看到胎儿的头颅、颅骨、脑组织等结构,但这些都是静态的影像学检查,无法得到关于脑功能的实时信息。 而孕期最后一次的脑结构成像通常是在出生后3天内的新生儿CT或核磁共振上才能看见。在孕晚期以及分娩期间获得的关于大脑的信息,都是基于这些结构性改变给出的结论。

许志熔许志熔优质答主

一般在怀孕的第16~20周进行羊膜腔穿刺,羊水在显微镜下分离培养后,48小时即可对胎儿的染色体进行分析,如需做酶或是基因方面的检查,则需要更长的时间。高龄产妇分娩畸形胎儿的机率比适龄产妇高得多,其中以中枢神经系统畸型的发生率最为突出,他们做羊水检查的意义更重大。

以上介绍的产前检查大多只能对一些先天性异常作出诊断,由于技术原因,对某些遗传代谢性疾病以及更细微的神经系统异常尚难检出,这样就限制了产前诊断的进一步发展。但随着科学技术和诊断手段的提高,基因诊断技术的不断完善,这一难题正逐步得到解决。专家表示,随着医学遗传学和现代分子生物学的不断发展,基因诊断技术将越来越完善,超声波的分辨率也将越来越高,产前诊断技术在未来将会更加准确和精密。目前,对于一些易发遗传疾病的特殊地域或是有遗传疾病家族史的夫妇,进行产前诊断非常必要。

我来回答
请发表正能量的言论,文明评论!