儿童脑瘤分哪几种？
儿童肿瘤中，颅脑肿瘤占相当大的比例。而颅脑肿瘤中，50%以上为良性，20%为恶性。其中，位于大脑表面的颅内肿瘤称为原发性颅内肿瘤；位于大脑深部的称为继发性颅内肿瘤。 那么这些颅脑肿瘤都有哪些呢？ 首先，我们来说第一种，也是最常见的一种——髓母细胞瘤（Mertel cell tumor）。这种肿瘤属于一种生长缓慢的胚胎性肿瘤，约占儿童急性颅内肿瘤的6%~10%，好发年龄为4～8岁，男女比例为5：3~9：7。 这种肿瘤主要分布在小脑，但也可能蔓延至脑干和中脑，由于肿瘤多发生在小脑半球的后部，因此多表现为对侧肢体共济失调、步态蹒跚、言语不清等小脑损害的症状。
除了髓母细胞瘤外，另外一种是少见的儿童脑肿瘤——神经母细胞瘤（Neuroblastoma）。 神经母细胞瘤原发于神经节和神经干细胞，是一种恶性肿瘤，多发生于婴幼儿，发病高峰年龄在1岁左右，男孩比女孩更易发病。该病好发部位在肾上腺区和胸膜腔外。临床主要表现为进行性消瘦、乏力、食欲差、恶心、呕吐、腹泻等消化症状，以及尿频、尿急、尿痛等泌尿系症状，还可伴有易激惹、烦躁和精神发育迟滞等。
第三种要介绍的，是常见的良性肿瘤——血管网织细胞瘤（Vascular Reticulocyte tumors），又称海绵状血管瘤（Cavernous angiomas）。 该病的发生与胎儿期血管网状组织增生有关，可发生于脑内的任何部位，以大脑半球底部（小脑、脑干）及大脑凸面（额顶区）多见。
第四种，也是最后一种要介绍的是异位胰腺肿瘤（Islet cell tumor），又称为胰高血糖瘤(Insulinoma)。 异位胰腺肿瘤来源于腺胰岛α细胞，起源于胰腺，却不在胰腺内生长，而是在胃肠道或腹膜后间隙。好发年龄为3～5岁，男性较多见。临床表现主要为消化道出血（呕血、便血）、低血糖发作、营养不良等。